NIPT Testi

NIPT Testi - Nova Fertil

NIPT (Non-İnvaziv Prenatal Test) veya diğer adıyla “Bebeğin Genetik Tarama Testi,” anne adaylarının gebelikleri sırasında bebeğin genetik yapısını incelemek için kullanılan bir tıbbi testtir. Bu test, anne karnındaki bebekten alınan bir kan örneği üzerinden yapılır ve bebeğin genetik bilgilerini değerlendirir.

NIPT testi, Down sendromu, Trizomi 18 (Edwards sendromu), Trizomi 13 (Patau sendromu) gibi genetik anomalileri tespit etmek için kullanılır..Bu test, diğer geleneksel prenatal testlere göre daha az invazif bir yöntemdir, çünkü amniyosentez gibi daha riskli işlemleri gerektirmez.

NIPT testi, anne adayının kanındaki bebeğe ait DNA parçacıklarını analiz eder. Bu sayede bebeğin sağlığı ve genetik riskleri hakkında bilgi sağlayabilir. Ancak NIPT testi, kesin tanı koymak için kullanılan bir test değildir; olumlu sonuçlar daha fazla inceleme için bir neden oluşturabilir. Doktorunuz, NIPT sonuçlarını yorumlayarak anne adayına daha fazla bilgi sağlayacaktır.

Serbest Fetal DNA Testini Kimler Yaptırabilir?

Serbest fetal DNA testi (NIPT), hamilelik sırasında bebeğin genetik sağlığını değerlendirmek amacıyla yapılan bir testtir. Bu test, genellikle risk altındaki hamileler veya belirli genetik sorunlara sahip bebeklerin doğum riskini değerlendirmek için önerilir. Kimlerin serbest fetal DNA testini yaptırması gerekebileceği aşağıda özetlenmiştir:

  1. İleri Yaşta Hamileler: 35 yaşın üzerindeki anne adayları, Down sendromu gibi kromozomal anormalliklerin riski nedeniyle NIPT testini düşünebilirler.
  1. Daha Önce Genetik Anormalliği Olan Anne Adayları: Daha önce bir hamilelikte veya aile geçmişinde genetik anormallikler bulunan anne adayları, bebeğin genetik sağlığını daha yakından izlemek için NIPT testini düşünebilirler.
  1. Yüksek Risk Faktörleri Olanlar: Bazı anne adayları, hamilelikleri boyunca yüksek risk faktörlerine sahip olabilirler. Örneğin, aile geçmişi, daha önceki hamileliklerde anormal sonuçlar veya başka tıbbi faktörler NIPT testini önerilebilir kılabilir.
  1. Ultrasonografik Bulgular: Bazı durumlarda ultrasonografik incelemelerde anormallikler veya şüpheli bulgular tespit edilebilir. Bu durumda doktorlar, NIPT testini yapılmasını önerebilirler.
  1. Önceki Tarama Testlerinin Risk Göstermesi: İkinci üç aylık tarama testleri gibi diğer tarama testleri, yüksek risk gösterebilir ve bu durumda NIPT daha kesin sonuçlar sağlayabilir.

Bu faktörler, bir anne adayının NIPT testini düşünmesi için potansiyel nedenlerdir, ancak son karar her zaman bir doktor tarafından değerlendirilmelidir. 

Serbest Fetal DNA Testini Kimler Yaptırabilir? - Novafertil

Sık Sorulan Sorular

NIPT testinde nelere bakılır?

Bu test, anne adayının kanından alınan bir örnekleme dayanır ve aşağıdaki genetik faktörleri incelemek için kullanılır:

  1. Trizomi 21 (Down Sendromu): NIPT testi, bebeğin Down sendromu riskini değerlendirmek için kullanılır. Down sendromu, üç kromozom 21’e sahip olma durumudur. NIPT, bu kromozomal anormalliği tespit edebilir.
  1. Trizomi 18 (Edwards Sendromu): NIPT, Trizomi 18 adı verilen bir diğer kromozomal anormalliği tespit etmek için de kullanılır. Edwards sendromu, bebeğin 18. kromozomun üç kopyasına sahip olduğu bir durumdur.
  1. Trizomi 13 (Patau Sendromu): NIPT testi, Trizomi 13 veya Patau sendromu riskini de değerlendirmek için kullanılabilir. Bu durum, bebeğin 13. kromozomun üç kopyasına sahip olduğu bir genetik anormalliktir.
  1. Bebeğin Cinsiyeti: NIPT aynı zamanda bebeğin cinsiyetini belirlemek için de kullanılabilir. Anne adayının cinsiyet bilgisini öğrenme isteğine bağlı olarak cinsiyet sonucu da verilebilir.

NIPT testi, anne adayının kanından alınan serbest fetal DNA parçacıklarını analiz ederek bu genetik faktörleri değerlendirir. Sonuçlar, bu kromozomal anormalliklerin varlığını veya yokluğunu gösterir. Ancak unutulmamalıdır ki NIPT, kesin bir tanı koymak için kullanılan bir test değildir. Pozitif sonuçlar daha fazla inceleme gerektirebilir ve son sonuçlar bir sağlık profesyoneli tarafından dikkatlice değerlendirilmelidir.

Nipt testi Türkiye’de yapılıyor mu?

Evet, Türkiye’de NIPT (Non-İnvaziv Prenatal Test) testi yapılıyor. Bu tür genetik tarama testleri Türkiye’de birçok özel tıp merkezi ve hastane tarafından sunulmaktadır. Ancak, NIPT testinin kullanılabilirliği ve erişilebilirliği farklı sağlık kuruluşlarına ve bölgelere göre değişebilir.

Nipt testi cinsiyet kesin sonuç verir mi?

NIPT (Non-İnvaziv Prenatal Test) testi, bebeğin cinsiyetini belirlemek için oldukça güvenilir sonuçlar sunar. Genellikle cinsiyet belirleme konusunda yüksek doğruluk oranlarına sahiptir. Ancak hiçbir tıbbi test kesinlikle yüzde 100 kesin sonuçlar sağlayamaz.

NIPT Testi Cinsiyette Kesin Sonuç Verir Mi? - Novafertil

Novafertil Tüp Bebek Merkezi bünyesinde yer alan güçlü laboratuvar, güçlü ekip ve bireyselleştirilmiş bütüncül tedavi yöntemleri sayesinde tedavilerin başarı oranı yüksektir. Doğru merkez seçimi, infertilite tedavisinin her aşamasında oldukça önemlidir. Özellikle de teknolojik gelişmeleri merkezine entegre eden klinikler tercih edilmelidir. Merkezimiz üreme tıbbı alanındaki en yeni teknolojileri tedavi sürecine entegre ederek sizi ve tedavinizi riske atmaz. Size en uygun tedavi yöntemleri hakkında bilgi almak için 0(332) 323 51 51’i arayabilirsiniz. Sitemizde yer alan müşteri desteği kısmından da bizlere ulaşabilirsiniz. 
Yasal Uyarı: Bu sitede yer alan her türlü bilgi; kamuoyunu bilgilendirme amaçlıdır. Sayfa içeriği tavsiye niteliğinde olup, reçete ya da tedavi yöntemlerinizi değiştirmeye yönelik değildir. Tanı ve tedavi için mutlaka hekiminize başvurun. Sizlere aktardığımız bilgilerin; yanlış anlaşılması veya kullanılmasından doğabilecek mağduriyetlerden, Novafertil Tüp Bebek Merkezi sorumlu tutulamaz.

Doktorumuz İle Görüşme Sağlayın

Uzman Doktorlarımız İle Görüşerek Aklınıza Takılan Tüm Sorulara Yanıt Alabilirsiniz Formu doldurun Doktorumuz sizin için yanıtlasın.

Op. Dr. Zehra Bebek
Kadın Hastalıkları ve Tüp Bebek Uzmanı