Tarama testleri, hamileliğin erken döneminde bebeğin ve annenin, sağlığı ve gelişimi hakkında bilgi sağlamak için yapılan testlerdir. Amniyosentez, hamilelik döneminde bebeğin gelişimini ve sağlığını kontrol etmek için yapılan bir tür prenatal testtir. Test, bebeğin gelişim sürecinde oluşan amniyotik sıvıdan alınan bir örnekle yapılır. Bu test, genetik hastalıklar ve anomali riskini değerlendirmek için kullanılabilir.
Amniyosentez Nedir?
Amniyosentez, hamileliğin 15. ve 20. haftaları arasında yapılan ve bebeğin gelişim sürecinde oluşan amniyotik sıvıdan alınan bir örnekle yapılan bir tür prenatal testtir. Bu test, bebekte olası genetik hastalıklar veya anormalliklerin tespit edilmesine yardımcı olabilir.
Amniyotik sıvı, bebek tarafından üretilen ve bebeğin boşlukta bulunan ve hareket etmesine olanak tanıyan bir sıvıdır. Amniyotik sıvı örneği, doktor tarafından özel bir iğne vasıtasıyla steril koşullarda bebeğin üst tarafından belirli bir yerden çekilir ve bebeğin DNA’sını içerir.
Amniyosentez sonuçları genellikle 2-3 hafta içinde hazır olur ve bebekte olası genetik hastalıklar veya anormallikler hakkında bilgi verir. Ancak, amniyosentez riskli bir prosedür olduğundan ve hamileliğin ilerlemesine neden olabilecek küçük bir komplikasyona neden olabileceğinden, sadece belirli durumlarda önerilir.
Amniyosentez Hangi Durumlarda Yapılır?
Amniyosentez, aşağıdaki durumlarda yapılabilir:
- Yaşınız 35 yaşın üzerinde ise: Yaş ilerledikçe, genetik anormallik riski artar.
- Geçmişte genetik bir hastalık varlığı: Eğer aile çevrenizde genetik bir hastalık bulunuyorsa, amniyosentez yapılabilir.
- İlk trimester tarama testlerinde yüksek riskli sonuçlar: İlk trimester tarama testlerinde yüksek riskli sonuçlar alındığında, amniyosentez yapılabilir.
- Geçmişte doğumsal anormallik oluşmuş bebekler: Eğer geçmişte doğumsal anormallik oluşmuş bir bebek sahibiyseniz, amniyosentez yapılabilir.
- Çok fazla sıvı veya anormal sıvı miktarı: Hamileliğin erken döneminde fazla miktarda sıvı veya anormal sıvı miktarı görüldüğünde, amniyosentez yapılabilir.
Bu durumlar sadece belirli durumlar için geçerlidir ve her durumda amniyosentez yapılması gerekmeyebilir. Amniyosentez yapılması gerekip gerekmeyeceği konusunda doktorunuzla danışmanız önerilir.
Amniyosentez Nasıl Yapılır?
Amniyon sıvısı testi, doktorunuz tarafından yapılan bir prosedürdür ve genellikle hastanede ultrason makinesi kullanılarak yapılır. Aşağıdaki adımlar amniyosentez prosedürünün genel bir açıklamasıdır:
- Temizlenme: Amniyosentez yapılacak olan bölge alkol ile temizlenir.
- Anestezi: Amniyosentez yapılacak olan bölgeye lokal anestezik uygulanabilir.
- Ultrason kullanımı: Ultrason kullanarak, bebeğin pozisyonu ve amniyotik sıvı miktarı belirlenir.
- İğne kullanımı: Doktor, steril bir iğne kullanarak belirli bir yerden amniyotik sıvı örneği alır.
- Sıvı toplama: İğne ile amniyotik sıvı örneği toplanır ve laboratuvar analizi için gönderilir.
Amniyosentez prosedürü genellikle 15-20 dakika sürer ve ağrısızdır. Ancak, anestezi uygulandığında veya sıvı çekildiğinde hafif bir rahatsızlık hissedebilirsiniz. Amniyosentez sonrası, birkaç saat kalınması önerilir. Amniyosentez yaptiranlar, bebeğin pozisyonunun ve hareketlerinin izlenmesi talep etmelidir.
Amniyosentez Kimlere Önerilir?
Bu sorunun cevabı “Amniyosentez Hangi Durumlarda Yapılır?” sorusu ile hemen hemen aynıdır. Amniyosentez, aşağıdaki durumların bir veya birkaçının bulunması durumunda önerilir:
- Yaşınız 35 yaş veya daha yüksek: Hamileliğin ilerlemesi ile birlikte, Down sendromu ve diğer genetik bozuklukların riski artar.
- Önceki çocuğunuzda genetik bir bozukluk bulunmuş: Eğer önceki bir hamilelikte bir genetik bozukluk bulunmuşsa, tekrar hamile kalırsanız risk artar.
- Aile tarihinde genetik bozukluk bulunması: Eğer aile tarihinde Down sendromu veya diğer genetik bozukluklar bulunuyorsa, risk artar.
- İleri yaş hamileliği sonucu ultrason bulguları: Eğer ultrason sonuçları bebeğinizde genetik bir bozukluk olasılığı gösteriyorsa, amniosentez önerilir.
Amniyosentez Testinin Riskleri Nelerdir?
Amniyosentez testinin bazı potansiyel riskleri şunlardır:
- Komplikasyonlar: Amniyosentez, infeksiyon veya kanamaya yol açabilecek küçük bir komplikasyon riski taşır.
- Bebek ölümü: Amniyosentez sırasında bebeğin ölüm riski, ancak çok nadir bir durumdur.
- İşlem sonrası ağrı: Amniyosentez sırasında ağrı hissi, bel veya karında meydana gelebilir.
- Sonuçların yanıltıcı olması: Amniyosentez testi genetik bozuklukları tespit etmek için en güvenilir yöntemdir, ancak yanıltıcı sonuçlar verme ihtimali vardır.
- Psikolojik etkiler: Amniyosentez testinin sonuçları bebeğinizin genetik bir bozukluğu bulunması durumunda stres ve endişeyi artırabilir.
Bu riskler nadir görülür ve doktorlar tarafından yönetilir.
Amniyosentez Testi Zorunlu Mu?
Amniyosentez testi zorunlu değildir. Hamilelik sırasında yapılması önerilen taramalardan biridir, ancak zorunlu değildir. Test, hamileliğin ilerleyen dönemlerinde genetik bozuklukların veya kromozom anomalilerinin tespit edilmesi amacıyla yapılır. Hamileliğinizin durumunu ve bebeğinizin olası risklerini değerlendirme ve amniyosentez yapılması konusunda doktorunuzla konuşun.
Amniyosentez Testi Sonrası Gerekli Olan Tedbirler Nelerdir?
- İyileşme sürecine uygun dinlenme ve sakinlik: Test sonrası bebeğinize zarar vermemek için birkaç saat süresince sakin olmanız ve ağrılarınızı izlemeniz önerilir.
- Ağrı kontrolü: Test sonrası ağrı hissetmeniz normaldir, ancak doktorunuz size gerekli olan ağrı kontrol yöntemlerini önerecektir.
- İlaç kullanımı: Doktorunuz size gerektiğinde bir antibiyotik reçete edebilir. Enfeksiyon riskini azaltmak için.
- Doktor takibi: Doktorunuz size amniyosentez test sonrası bebeğinizin durumunu ve kendinizin durumunu izlemeniz için zamanlar belirleyecektir.
- Sonuçları bekleme: Amniyosentez test sonuçları genellikle 10-14 gün içinde gelir. Bu süre boyunca doktorunuz ile iletişim halinde kalın ve bebeğinizin durumu hakkında endişeleriniz varsa doktorunuzla konuşun.
Amniyosentez Testi Sonucu Genetik Bir Bozukluk Bulunması Durumunda Ne Yapılır?
Eğer amniyosentez testi sonucu genetik bir bozukluk bulunmuşsa, doktorunuz size bebeğinizin durumu hakkında bilgi verir ve size seçenekler sunar. Seçenekler arasında:
- Hamileliğin devamı: Bebeğinizin genetik bozukluğu olduğunu bilerek hamileliğin devamı seçeneğini tercih edebilirsiniz.
- Hamileliğin sonlandırılması: Eğer genetik bozukluk nedeniyle bebeğinizin hayat kalitesi düşük veya yaşamı mümkün değilse, hamileliğin sonlandırılması seçeneğini tercih edebilirsiniz.
- Bebeğin bakımı: Genetik bozukluk olsa bile bebeğinizin hayatını sürdürebilmesi için gerekli bakımı yapabilirsiniz. Bebeğinizin durumunu ve gerekli tedavileri takip edebilir ve ona en iyi şekilde bakabilirsiniz.
Novafertil Tüp Bebek Merkezi bünyesinde yer alan güçlü laboratuvar, güçlü ekip ve bireyselleştirilmiş bütüncül tedavi yöntemleri sayesinde tedavilerin başarı oranı yüksektir. Doğru merkez seçimi, infertilite tedavisinin her aşamasında oldukça önemlidir. Özellikle de teknolojik gelişmeleri merkezine entegre eden klinikler tercih edilmelidir. Merkezimiz üreme tıbbı alanındaki en yeni teknolojileri tedavi sürecine entegre ederek sizi ve tedavinizi riske atmaz. Size en uygun tedavi yöntemleri hakkında bilgi almak için 0(332) 323 51 51’i arayabilirsiniz. Sitemizde yer alan müşteri desteği kısmından bizlere ulaşabilirsiniz.
Yasal Uyarı: Bu sitede yer alan her türlü bilgi; kamuoyunu bilgilendirme amaçlıdır. Sayfa içeriği tavsiye niteliğinde olup, reçete ya da tedavi yöntemlerinizi değiştirmeye yönelik değildir. Tanı ve tedavi için mutlaka hekiminize başvurun. Sizlere aktardığımız bilgilerin; yanlış anlaşılması veya kullanılmasından doğabilecek mağduriyetlerden, Novafertil Tüp Bebek Merkezi sorumlu tutulamaz.
