Nova Fertil Tüp Bebek Merkezi - Logo

بد-لأمراض جين واحد

لذلك ، يمكنك الاتصال

    ما هو مرض جين واحد?

    تعرف أمراض اضطراب الجين الواحد بالاضطرابات الهيكلية في سلسلة الحمض النووي المملوكة لكائن حي والتي تحدث في جين واحد. بالإضافة إلى ذلك ، تتشكل أمراض الجينات المفردة أيضا نتيجة لاضطراب هيكلي في عضو أو نسيج. تسمى الاضطرابات الهيكلية في سلسلة الحمض النووي التي يمتلكها الكائن الحي “الطفرات”. تسمى الاضطرابات الهيكلية في العضو أو الأنسجة “التشوهات”.

     

    بد-لأمراض جين واحد

    اختبار التشخيص الوراثي قبل الزرع باللغة التركية يعني الاختبار الجيني دون الاستقرار في الرحم ويتم تطبيقه على مجموعتين منفصلتين. هذه هي اضطرابات الكروموسومات والأمراض أحادية الجين. في هذا القسم ، سنناقش اختبار التشخيص الوراثي قبل الزرع للأمراض أحادية الجين.

     

    ما هو التشخيص الوراثي قبل الزرع لأمراض الجينات المفردة?

    هناك أمراض وراثية شديدة لا يمكن علاجها. إذا تم تكوين أجنة تحمل أمراضا وراثية كمرضى في هذه الأمراض ، والتي عادة ما يحملها الآباء الحوامل ، فإن الأشخاص الذين سيواصلون حياتهم بمفردهم ويفتقرون إلى الكفاءة البدنية والعقلية سيكونون قد ولدوا.

    قبل وضع الأجنة في رحم الأم ، تؤخذ الخلايا عن طريق الخزعة. يتم فحص الخلايا المستلمة باضطراب الشخصية الغرامية في المراكز الجينية التي أكملت تحضيرها من قبل. وبالتالي ، يتم التنبؤ بالأجنة الصحية أو غير الصحية من جنين يحمل مرضا أحادي الجين قبل حدوث الحمل ، دون أن يؤدي ذلك إلى إنهاء الحمل.

     

    من هو اختبار بد أجريت ل?

    يمكن تطبيق اختبار التشخيص الوراثي قبل الزرع في جميع الحالات تقريبا حيث توجد اضطرابات هيكلية (طفرات) في سلسلة الحمض النووي.

    للأزواج الذين لديهم مرض وراثي ويريدون إنجاب الأطفال,
    فشل التلقيح الاصطناعي المتكرر,
    للأزواج الذين أدوا الزواج المشابهة,
    حالات الإجهاض المتكررة,
    للأمهات الحوامل فوق سن 38,
    في الرجال الذين يعانون من العقم الشديد,
    الأزواج الذين تم تشخيصهم باضطرابات جينية واحدة مثل فقر الدم العائلي في البحر الأبيض المتوسط ، وفقر الدم المنجلي ، والتليف الكيسي ، ومرض سما,
    يتم تطبيق هذا المرض على الأزواج الذين لديهم أطفال يعانون من أمراض وراثية في حالات الحمل السابقة.

     

    كيف يتم إجراء اختبار بد?

    3 من التطور الجنيني. أو 5. تؤخذ الخلايا مع خزعة في اليوم. في بيئة المختبر ، يتم إجراء الفحص الجيني للخلايا. هذه العملية ليست ضارة للجنين. قد تحتاج الأجنة أيضا إلى التجميد بعد الخزعة. إذا كانت القيم طبيعية بعد الفحص الجيني ، يتم إجراء الاستعدادات اللازمة ونقلها إلى الرحم.

    من خلال الحصول على الحمل الطبيعي مع اختبار بد ، وقد تم تخفيض حدوث أمراض جين واحد.

     

    وكم تكلفة اختبار بد?

    تختلف أسعار بد وفقا للمستشفيات والعيادات التي تقوم بإجراء اختبار بد. يمكنك الاتصال بالرقم 0 (332) 323 51 51 للحصول على معلومات حول العلاج وأسعار علاج أطفال الأنابيب والدفع في مركزنا. يمكنك الوصول إلينا من قسم دعم العملاء على موقعنا.

    اترك تعليقاً

    لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *