بد-لاضطرابات الكروموسومات

بد-لاضطرابات الكروموسومات

يتم تطبيق اختبار بد لمجموعتين منفصلتين. هذه هي اضطرابات الكروموسومات والأمراض أحادية الجين. في هذا القسم ، سنناقش اختبار التشخيص الوراثي قبل الزرع لأمراض الكروموسومات.

ما هو التشخيص الوراثي قبل الزرع لأمراض الكروموسومات?

ما هو التشخيص الجيني قبل الزرع? تم استخدام التشخيص الوراثي قبل الزرع ، أي التشخيص الوراثي قبل الزرع ، لأول مرة في العالم في عام 1989 في المملكة المتحدة من خلال تطبيق طريقة تفاعل البوليميراز المتسلسل للتمييز بين مرض وراثي. تخضع الأجنة التي يتم الحصول عليها في ظروف معملية لاختبارات جينية مع اضطراب الشخصية الغرامية قبل نقلها إلى الرحم. باختصار ، يمكننا أيضا تسميتها طريقة اختيار الجنين عن طريق إجراء الفحص الجيني في الجنين..

لماذا يتم تطبيق اختبار بد?

إذا كان هناك بويضة صحية في الأم وحيوانات منوية صحية في الأب ، يحدث تكوين جنين صحي. في الجنين المتشكل ، هناك ما مجموعه 46 (23 زوجا) من الكروموسومات ، نصفها يأتي من الأم والنصف الآخر من الأب. في بعض الأحيان قد يكون هناك أمراض وراثية ، تلف الحمض النووي ، العوامل السلبية الناجمة عن التغذية أو نمط الحياة في الأم والأب. في حالة وجود هذه العوامل ، يزداد خطر الإصابة باضطرابات الكروموسوم العددية أو الهيكلية في الأجنة.

معظم الأجنة المصابة باضطرابات الكروموسومات تكمل نموها أو توقف نموها. ينتهي جزء من الجنين الذي يتمكن من التمسك بالرحم بالإجهاض. في جزء صغير ، يتم ملاحظة أمراض مثل متلازمة داون ومتلازمة تيرنر ، وهي أمراض معروفة في المجتمع ، عندما تأتي إلى العالم.

البحوث الوراثية في الأطفال توب ، وهذا هو ، أولئك الذين خضعوا بد ، كما قلل من خطر الإجهاض. بالإضافة إلى ذلك ، زاد معدل نجاح علاج التلقيح الاصطناعي أيضا. لأن الأجنة والأجنة السليمة التي هي في مجموعة الخطر يتم تحديدها من قبل بد.

من هو اختبار بد تطبيقها على?

يتم إجراء اختبار بد في الأزواج الذين لديهم مخاطر عالية من خلق الأجنة مع تشوهات الكروموسومات.

حالات الإجهاض المتكررة,
تكرار محاولات التلقيح الاصطناعي غير الناجحة,
الأم الحامل الذين تتراوح أعمارهم بين 42-45 سنة ديسمبر,
العقم الشديد عند الذكور,
الناقل للأمراض الوراثية في الآباء والأمهات الحوامل,
إنه اختبار يتم إجراؤه على الأزواج الذين لديهم تاريخ من الحمل مع تشوهات الكروموسومات.

كيف يتم إجراء اختبار بد?

3 من التطور الجنيني. أو 5. تؤخذ الخلايا مع خزعة في اليوم. يتم إجراء الفحص الجيني من خلال تطبيق عدد من التقنيات على الخلايا المأخوذة. خاصة إذا تم فحص 46 كروموسوما في الأجنة ، يتم تجميد الأجنة بعد الخزعة. إذا كانت القيم طبيعية بعد الفحص الجيني ، يتم إجراء الاستعدادات اللازمة ونقلها إلى الرحم.

يتم الحصول على حالات الحمل الطبيعية وراثيا من خلال اختبار التشخيص الوراثي قبل الزرع.

وكم تكلفة اختبار بد?

تختلف أسعار بد وفقا للمستشفيات والعيادات التي تقوم بإجراء اختبار بد. يمكنك الاتصال بالرقم 0 (332) 323 51 51 للحصول على معلومات حول العلاج وأسعار علاج أطفال الأنابيب والدفع في مركزنا. يمكنك الوصول إلينا من قسم دعم العملاء على موقعنا.